Thomas Georg Martin Schmidt

(geboren 1964 in Trier)

1984 – 1989

Studium der Biologie an der LMU München (Genetik, Mikrobiologie, Organische Chemie, Biochemie).

1990

Diplomarbeit am Genzentrum der LMU München (Direktor Prof. Ernst-Ludwig Winnacker; Forschungsteam Prof. Andreas Plückthun) auf dem Gebiet rekombinanter Antikörperfragmente.

Feb. 1991

Abschluss des Biologiestudiums als Diplom-Biologe (Note 1,0 „mit Auszeichnung“).

1991 – 1994

Doktorarbeit am Max-Planck-Institut für Biophysik, Frankfurt am Main (Direktor Prof. Hartmut Michel; Forschungsteam Prof. Arne Skerra) auf dem Gebiet der Generierung molekularer Erkennung.

Erfindung und initiale Entwicklung der Strep-tag®-Technologie.

Jan. 1995

Abschluss des Promotionsstudiums an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main im Fach Biochemie als Dr. phil. nat. (Note „sehr gut“).

1994 – 2001

Anstellung bei der IBA Lifesciences GmbH, Göttingen.

Aufbau und Vorantreiben der Entwicklung und Produktion der auf der Strep-tag®-Technologie basierenden Produkte zur Isolierung, Detektion und Analyse von rekombinanten Proteinen und ab 2000 auch von Zellen (Streptamer®-Technologie).

Zunächst als Einmann-Businessunit, dann Mitarbeiterführung und Managementaufgaben mit stetig wachsender Verantwortung in den Bereichen M&S, Produktentwicklung, Produktion, Patente, Auslizensierungen.

Dozent für Weiterbildungskurse zur Expression und zum Engineering rekombinanter Proteine bei der „IBA-Akademie“.

Jul. 1998

Stellvertreter des CEO/Geschäftsführers, Dr. Herbert Stadler, der IBA Lifesciences GmbH.

2001 – 2002

Gesellschafter-Geschäftsführer/CEO der IBA Lifesciences GmbH.

Verfassen eines Businessplans zur Einwerbung von Risikokapital.

Initiale Verhandlungen mit diversen Risikokapitalgebern (3i, DVCG, Peppermint, Henkel, DZ Bank, Commerzbank, BioMed-Venture, InnoCap Göttingen, u.a.), die dann in 2003 schließlich zu einem Abschluss mit einem Investor führten.

2002 – 2015

Gesellschafter-Geschäftsführer/COO der IBA Lifesciences GmbH.

Verantwortung für F&E und Produktion der Protein- und Zellprodukte (Strep-Tactin®, rekombinante Fab-Fragmente, MHCs, Kopplung an diverse Träger für Affinitätschromatographie und Analyse sowie an Reportermoleküle, StarGate-Klonierungs- und Expressionssystem), für das Ein- und Auslizensierungsmanagement mit erfolgreichen Abschlüssen mit diversen internationalen Firmen sowie für das Verfassen und Durchsetzen der Erteilung von Patentanmeldungen für eigene und für Erfindungen Dritter.

Leitung des Sales-Teams für die Proteinprodukte, verkaufsorientierte Öffentlichkeitsarbeit, Präsentation von Neuentwicklungen und Geschäftsanbahnung auf internationalen Kongressen (PEGS, PepTalk, Protein Society, u.a.).

Vorbereiten und Begleiten von Due Diligence-Prüfungen oder Audits.

2015 – 2020

Senior (seit 2018) Director Technology Development der Juno Therapeutics GmbH, München.

Entwicklung eines sterilen Tubing-Sets mit integrierten Affinitätssäulen für die automatisierte Einschrittisolierung von menschlichen T-Zellen auf der Basis der Streptamer®-Technologie, die dann nach Transformation zu CAR-T-Zellen zur immuntherapeutischen Behandlung von Bluttumoren eingesetzt werden. Parallele Entwicklung eines effizienten T-Zell-Isolierungsprozesses sowie eines darauf adaptierten Geräts (ATC) zur automatisierten Durchführung.

2020 – 2023

Senior Director External Operations der Juno Therapeutics GmbH.

Management externer CMOs zur Herstellung aller Komponenten und des finalen oben beschriebenen sterilen Tubing-Sets für den kommerziellen Einsatz in der Klinik.

Seit Okt. 2023

Beratung von jungen Biotechnologiefirmen zur Optimierung deren Geschäftsentwicklung mit Hilfe meines beruflichen Erfahrungsschatzes.