Thomas Georg Martin Schmidt
(geboren 1964 in Trier)
(geboren 1964 in Trier)
Studium der Biologie an der LMU München (Genetik, Mikrobiologie, Organische Chemie, Biochemie).
Diplomarbeit am Genzentrum der LMU München (Direktor Prof. Ernst-Ludwig Winnacker; Forschungsteam Prof. Andreas Plückthun) auf dem Gebiet rekombinanter Antikörperfragmente.
Abschluss des Biologiestudiums als Diplom-Biologe (Note 1,0 „mit Auszeichnung“).
Doktorarbeit am Max-Planck-Institut für Biophysik, Frankfurt am Main (Direktor Prof. Hartmut Michel; Forschungsteam Prof. Arne Skerra) auf dem Gebiet der Generierung molekularer Erkennung.
Erfindung und initiale Entwicklung der Strep-tag®-Technologie.
Abschluss des Promotionsstudiums an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main im Fach Biochemie als Dr. phil. nat. (Note „sehr gut“).
Anstellung bei der IBA Lifesciences GmbH, Göttingen.
Aufbau und Vorantreiben der Entwicklung und Produktion der auf der Strep-tag®-Technologie basierenden Produkte zur Isolierung, Detektion und Analyse von rekombinanten Proteinen und ab 2000 auch von Zellen (Streptamer®-Technologie).
Zunächst als Einmann-Businessunit, dann Mitarbeiterführung und Managementaufgaben mit stetig wachsender Verantwortung in den Bereichen M&S, Produktentwicklung, Produktion, Patente, Auslizensierungen.
Dozent für Weiterbildungskurse zur Expression und zum Engineering rekombinanter Proteine bei der „IBA-Akademie“.
Stellvertreter des CEO/Geschäftsführers, Dr. Herbert Stadler, der IBA Lifesciences GmbH.
Gesellschafter-Geschäftsführer/CEO der IBA Lifesciences GmbH.
Verfassen eines Businessplans zur Einwerbung von Risikokapital.
Initiale Verhandlungen mit diversen Risikokapitalgebern (3i, DVCG, Peppermint, Henkel, DZ Bank, Commerzbank, BioMed-Venture, InnoCap Göttingen, u.a.), die dann in 2003 schließlich zu einem Abschluss mit einem Investor führten.
Gesellschafter-Geschäftsführer/COO der IBA Lifesciences GmbH.
Verantwortung für F&E und Produktion der Protein- und Zellprodukte (Strep-Tactin®, rekombinante Fab-Fragmente, MHCs, Kopplung an diverse Träger für Affinitätschromatographie und Analyse sowie an Reportermoleküle, StarGate-Klonierungs- und Expressionssystem), für das Ein- und Auslizensierungsmanagement mit erfolgreichen Abschlüssen mit diversen internationalen Firmen sowie für das Verfassen und Durchsetzen der Erteilung von Patentanmeldungen für eigene und für Erfindungen Dritter.
Leitung des Sales-Teams für die Proteinprodukte, verkaufsorientierte Öffentlichkeitsarbeit, Präsentation von Neuentwicklungen und Geschäftsanbahnung auf internationalen Kongressen (PEGS, PepTalk, Protein Society, u.a.).
Vorbereiten und Begleiten von Due Diligence-Prüfungen oder Audits.
Senior (seit 2018) Director Technology Development der Juno Therapeutics GmbH, München.
Entwicklung eines sterilen Tubing-Sets mit integrierten Affinitätssäulen für die automatisierte Einschrittisolierung von menschlichen T-Zellen auf der Basis der Streptamer®-Technologie, die dann nach Transformation zu CAR-T-Zellen zur immuntherapeutischen Behandlung von Bluttumoren eingesetzt werden. Parallele Entwicklung eines effizienten T-Zell-Isolierungsprozesses sowie eines darauf adaptierten Geräts (ATC) zur automatisierten Durchführung.
Senior Director External Operations der Juno Therapeutics GmbH.
Management externer CMOs zur Herstellung aller Komponenten und des finalen oben beschriebenen sterilen Tubing-Sets für den kommerziellen Einsatz in der Klinik.
Beratung von jungen Biotechnologiefirmen zur Optimierung deren Geschäftsentwicklung mit Hilfe meines beruflichen Erfahrungsschatzes.